礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期分析达主要终点

礼来4月20日指出，试制制剂Ixekizumab用作活跃型银屑病连续性类风湿性(PsA)的一项3期试制达主要终点，以达到ACR 20自发的重病者比率作为指标，试制确实该制剂优于抗抑郁解毒。礼来负责生物制剂产品开发的高阶副总裁Ware评论称作，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab确实有潜能试图人们去对抗这一挑战连续性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究者的受试者为既往不能接受过用以有所改善病痛的抗风湿生物制剂化疗的重病者，他们不能接受两种完全相同Ixekizumab给解毒设计方案当中的一种设计方案或抗抑郁解毒进行化疗。礼来提到，参与试制的所有重病者其PsA并不需要受益确诊，活跃型疾病至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab化疗组重病者首先以该制剂都是在静脉注射进行化疗，随后用两种给解毒设计方案当中的其当中一种进行化疗，同时，选择艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与抗抑郁解毒比起的阳连续性对照。

礼来提到，对于两种给解毒设计方案，不能接受Ixekizumab化疗的重病者与抗抑郁解毒组重病者比起，PsA体征结果显示不止明显有所改善。礼来补充称作，与抗抑郁解毒比起，Ixekizumab化疗诱发的所致惨案存活率更加十分困难，但与Ixekizumab涉及的最类似于所致惨案与更进一步后期研究者的结果相符，而严重所致惨案存活率及因所致惨案引起的当中止率在整个研究者组当中是适度的。

该公司指出，这项试制的详细结果将建议书到预见的医学联席会议上刊发，并在同行审查会的学报上撰写。礼来进一步提到，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用作重病PsA很短三年的重病者的有效连续性和安全连续性。

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总编辑： fuchengyi